Рубрики: Медицинские новости

Исследователи разрабатывают метод превращения дифференцированных клеток пациентов в стволовые. Используются определенные химические вещества, изменяющие структуру клетки, а не перенос генов, который может нести в себе опасность ракового перерождения клеток.

Стволовые клетки такова типа планируется использовать для лечения разнообразных заболеваний без риска иммунного ответа на трансплантацию клеток. Такой метод предоставляет доступ к бесконечному ресурсу стволовых клеток.

В ранее проводимых исследованиях ученые обнаружили четыре гена, которые нужны для дифференцировки зрелых клеток в клетки-предшественницы стволовых. Интеграцию этих гены в геном клетки производили с помощью ретровируса. Минус такого способа в том, что в клеточном ядре остается ДНК вируса, а она может произвести активацию генов, образующих опухолевые клетки.

В настоящее время метод усовершенствовали: теперь используют мелкую биологическую молекулу, вместо переноса генов. Так уменьшается возможность появления опухолевых клеток после трансплантации стволовых.

Исследование финансировал Нью-Йоркский фонд стволовых клеток.